Kampf gegen Multiple Sklerose: Selma Blair zeigt sich mit Glatze

Selma Blair feiert einen besonderen Tag: Nach einer intensiven Behandlungszeit im Kampf gegen Multiple Sklerose darf sie das Krankenhaus verlassen – und das am Geburtstag ihres Sohnes Arthur. Auf Instagram zeigt sie sich zudem mit einer Glatze.

Schauspielerin Selma Blair (47, „Eiskalte Engel“) feiert im Kampf gegen die Autoimmunkrankheit Multiple Sklerose (MS) einen weiteren Meilenstein. Am heutigen Donnerstag beendete sie eine intensive Behandlungsreihe und sprach in einem emotionalen Post auf ihrem Instagram-Account darüber. Dazu postete sie ein Bild, das sie mit einer Glatze zeigt.

Auf dem Bild ist Blair neben ihrer Gehhilfe, einer Art Geh-Rad, zu sehen, wie sie sich darauf vorbereitet, das Krankenhaus zu verlassen. Dazu schreibt sie: „Heute ist ein ganz besonders wichtiger Tag. Ich werde aus der Obhut eines unglaublichen Teams von Krankenschwestern und Ärzten entlassen, die genauso an meine Genesung glauben, wie ich“, schreibt Blair. Das sei ein Prozess und es werde auch weiterhin ein Prozess bleiben.

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Today is a banner day. I am being discharged from the care of an incredible team of nurses and techs and a visionary Dr. who believes in my healing as much as I do. This has been a process. And will continue to be one. I am immunocompromised for next three months at least. So no kisses please. I wanted to make sure any complications that might arise here were my private space. And we got through brilliantly. I thank you all for your love and support and that extra dose of great with a @people cover. I see things so much more clearly now. And I am excited to share this journey when I am ready. For now, I have recovery. And a great @the_alinker_world so I gotta split. Bye!!!!!! This is the best gift I could give to Arthur. #newimmunesystem #whodis? 🎂

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Das beste Geburtstagsgeschenk für ihren Sohn

Trotz der intensiven Behandlung hat Blair aber offenbar ihren Humor nicht verloren: „Mein Immunsystem ist noch mindestens drei Monate lang geschwächt. Also bitte keine Küsse“, scherzt die 46-Jährige. Dann bedankt sich Blair bei ihren Followern für die anhaltende Unterstützung und die Liebe, die ihr bis jetzt entgegengebracht wurde. Sie sehe die Dinge jetzt klarer als jemals zuvor, so Blair weiter. Nun müsse sie sich aber erst mal erholen.

Ihre Entlassung sei das beste Geschenk, das sie ihrem Sohn Arthur Saint Bleick (8) machen könnte, der heute seinen achten Geburtstag feiert.

Sie teilt ihre Reise

Selma Blair hatte im Oktober 2018 das erste Mal darüber gesprochen, dass bei ihr die Krankheit diagnostiziert wurde. Seitdem gibt sie ihren Fans immer wieder Einblicke in ihr Leben mit MS. Die Krankheit, die das zentrale Nervensystem betrifft, kann sich durch viele unterschiedliche Symptome äussern. „Manchmal falle ich. Ich lasse Dinge fallen. Mein Gedächtnis ist löchrig und meine linke Seite fragt ein kaputtes Navi nach einer Wegbeschreibung“, schrieb Blair ebenfalls auf Instagram.

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I was in this wardrobe fitting two days ago. And I am in the deepest gratitude. So profound, it is, I have decided to share. The brilliant costumer #Allisaswanson not only designs the pieces #harperglass will wear on this new #Netflix show , but she carefully gets my legs in my pants, pulls my tops over my head, buttons my coats and offers her shoulder to steady myself. I have #multiplesclerosis . I am in an exacerbation. By the grace of the lord, and will power and the understanding producers at Netflix , I have a job. A wonderful job. I am disabled. I fall sometimes. I drop things. My memory is foggy. And my left side is asking for directions from a broken gps. But we are doing it . And I laugh and I don’t know exactly what I will do precisely but I will do my best. Since my diagnosis at ten thirty pm on The night of August 16, I have had love and support from my friends , especially @jaime_king @sarahmgellar @realfreddieprinze @tarasubkoff . My producers #noreenhalpern who assured me that everyone has something. #chrisregina #aaronmartin and every crew member… thank you. I am in the thick of it but I hope to give some hope to others. And even to myself. You can’t get help unless you ask. It can be overwhelming in the beginning. You want to sleep. You always want to sleep. So I don’t have answers. You see, I want to sleep. But I am a forthcoming person and I want my life to be full somehow. I want to play with my son again. I want to walk down the street and ride my horse. I have MS and I am ok. But if you see me , dropping crap all over the street, feel free to help me pick it up. It takes a whole day for me alone. Thank you and may we all know good days amongst the challenges. And the biggest thanks to @elizberkley who forced me to see her brother #drjasonberkley who gave me this diagnosis after finding lesions on that mri. I have had symptoms for years but was never taken seriously until I fell down in front of him trying to sort out what I thought was a pinched nerve. I have probably had this incurable disease for 15 years at least. And I am relieved to at least know. And share. 🖤 my instagram family… you know who you are.

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